MYLICON BAMBINI GOCCE 30 ML
Flacone da 30 ml
Mylicon gocce per bambini è consigliato per il trattamentro del meteorismo e dell'aerofagia.
A cosa serve Mylicon gocce?
Mylicon favorisce l'eliminazione dei gas che si formano nel tratto gastrointestinale del lattante e del bambino. E' sconsigliato l'utilizzo in gravidanza.
Mylicon bambini in gocce si utilizza per un breve periodo di trattamento (7 giorni). Se non si notano risultati apprezzabili consultare il medico.
La posologia di Mylicon gocce è per Lattanti e Bambini: 20 gocce (=0,6 ml), 2-4 volte al dì preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica o del pediatra. Agitare bene prima dell'uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.
Composizione
Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg
Eccipienti: Acido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa; carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodio bicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqua depurata.
IndicazioniTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino.
ControindicazioniIpersensibilità verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6)
PosologiaLattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al dì preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell’ uso.
AvvertenzeNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.
InterazioniNon sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.
Effetti IndesideratiNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Mylicon.
Gravidanza Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di Mylicon nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
Scadenza e conservazione
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e/o nei casi ove previsto, attenersi alla validità espressa dopo la prima apertura della confezione.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
NOTE:
Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice alla Banca Dati Farmaci dell'AIFA.
Le informazioni riportate nelle schede non sostituiscono un'indicazione terapeutica di un medico a cui consigliamo sempre di far riferimento in casi di assunzione di altri Farmaci, di gravi problemi di salute, in caso di gravidanza, in età avanzata oppure di somministrazione ad un bambino.
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