CANTABILIN 40 COMPRESSE RIVESTITE 300 mg
Scatola da 40 Compresse
"CANTABILIN Compresse" si usa nel trattamento delle discinesie biliari e della dispepsia secondaria a insufficienza della funzione biligenetica. Può aiutare nel trattamento dello spasmo dello sfintere di Oddi e delle vie biliari.
Composizione
Principio attivo: imecromone 300 mg.
Eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, gomma arabica, silice precipitata, magnesio stearato, talco, destrina, cera carnauba, saccarosio, glucosio liquido, eritrosina (E 127), giallo tramonto (E 110)
IndicazioniDiscinesie biliari. Dispepsia secondaria a insufficienza della funzione biligenetica. Spasmo dello sfintere di Oddi e delle vie biliari. Coadiuvante nella litiasi colecistica, nella colecistite e nei postumi di colecistectomia. Coadiuvante nella piccola e media insufficienza epatica.
ControindicazioniIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno.
AvvertenzeNon utilizzare in caso di ostruzione dei dotti biliari e in caso di insufficienza epatica grave. Il medicinale contiene giallo tramonto, un colorante azoico che puo' provocare reazioni allergiche. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
InterazioniIl vasto impiego del prodotto non ha rivelato particolari interazioni con altri farmaci.
Effetti IndesideratiAll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. La frequenza e' definita come: molto comune >= 1/10, comune >=1/100, non comune >= 1/.1000 e < 1/100; raro >=1/10.000 e < 1/1.000; molto raro < 1/10.000; non nota. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea. Disturbi del sistema immunitario. Non Nota: reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, prurito, dispnea, Quicke's edema e ipotensione che puo' evolvere a shock anafilattico. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GravidanzaI dati relativi all'uso in donne in gravidanza non sono disponibili. Gli studi sugli animali non indicano effetti teratogeni. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non e' noto se l'imecromone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.
Scadenza e conservazione
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e/o nei casi ove previsto, attenersi alla validità espressa dopo la prima apertura della confezione.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
NOTE:
Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice alla Banca Dati Farmaci dell'AIFA.
Le informazioni riportate nelle schede non sostituiscono un'indicazione terapeutica di un medico a cui consigliamo sempre di far riferimento in casi di assunzione di altri Farmaci, di gravi problemi di salute, in caso di gravidanza, in età avanzata oppure di somministrazione ad un bambino.
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