LISOMUCIL TOSSE SEDATICO SCIROPPO 100 ml
Flacone da 100 ml
"LISOMUCIL SEDATIVO Sciroppo" si usa nel trattamento sintomatico della tosse secca e stizzosa.
Composizione
Principio attivo: destrometorfano bromidrato 0,3 g
Eccipienti: Saccarosio, sorbitolo al 70%, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma arancia, acqua depurata.
IndicazioniTrattamento sintomatico della tosse.
ControindicazioniIpersensibilita' al destrometorfano o verso sostanze correlabili dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento. Il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici. E' controindicata l'assunzione di alcool durante la terapia. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi.
PosologiaAdulti: 1 cucchiaio da te' 3-4 volte al giorno. Bambini sopra i 2 anni: da mezzo a 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno. Il prodotto va somministrato preferibilmente dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate.
AvvertenzeNon usare per trattamenti protratti. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalita' epatica. Il prodotto contiene saccarosio e sorbitolo. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene metile e propile para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche anche ritardate. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano, compresi casi in adolescenti e bambini. La maggioranza dei casi riportati ha coinvolto pazienti con anamnesi di alcolismo e/o abuso di stupefacenti e/o disturbi psichiatrici.
InterazioniIl destrometorfano bromidrato non deve essere impiegato contemporaneamente a farmaci contenenti inibitori delle monoaminoossidasi. L'alcool puo' accentuare gli effetti indesiderati del farmaco.
Effetti IndesideratiPatologie del sistema nervoso. Frequenza non nota: sintomi neurologici inclusi sonnolenza, vertigini, capogiri, senso di vuoto alla testa, stanchezza, disturbi del linguaggio e nistagmo; per dosi elevate: eccitazione e confusione mentale. Distonia specialmente nei bambini. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: reazioni cutanee allergiche come rash con prurito, orticaria, eruzione fissa da farmaci, angioedema, broncospasmo, anafilassi. Disturbi psichiatrici. Frequenza non nota: disordini psicotici inclusi allucinazioni e confusione. Patologie gastrointestinali. per dosi elevate: nausea, vomito, stipsi. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GravidanzaIl prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.
Scadenza e conservazione
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e/o nei casi ove previsto, attenersi alla validità espressa dopo la prima apertura della confezione.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
NOTE:
Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice alla Banca Dati Farmaci dell'AIFA.
Le informazioni riportate nelle schede non sostituiscono un'indicazione terapeutica di un medico a cui consigliamo sempre di far riferimento in casi di assunzione di altri Farmaci, di gravi problemi di salute, in caso di gravidanza, in età avanzata oppure di somministrazione ad un bambino.
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