KAROS REFLUSSO 20 STICK

Karos reflusso agisce meccanicamente riducendo i sintomi legati alla malattia da reflusso gastroesofageo e al reflusso laringo-faringeo, RLF (tosse, distonia, odinofagia, laringospasmo, alitosi, asma, dispnea, otalgia, rinorrea e ostruzione nasale).

Dispositivo medico ad uso orale che agisce meccanicamente riducendo i sintomi legati alla malattia da reflusso gastroesofageo (pirosi, epigastralgia, singhiozzo, rigurgito acido, dolore retrosternale) e al reflusso laringo-faringeo, RLF (tosse, distonia, odinofagia, laringospasmo, alitosi, asma, dispnea, otalgia, rinorrea e ostruzione nasale).
La composizione a base di gomma di tara e gomma Xantana permette al prodotto di aderire alla mucosa esofagea, consentendo all'acido ialuronico e alla cheratina idrolizzata di intervenire localmente, proteggendo la mucosa dall'aggressione dell'acido gastrico e favorendone la riparazione.
Non interferisce con l'azione dei farmaci antisecretori (PPI) e pertanto può essere associato agli stessi.

Modalità d'uso
Agitare prima dell'uso.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 stick monodose (oppure 15 ml) dopo i pasti principali o secondo parere medico.
Bambini dai 3 ai 12 anni: metà dose o secondo parere medico.
Il trattamento non deve superare i 30 giorni.

Componenti
E-Gastryal (acido ialuronico, cheratina idrolizzata, gomma di tara, gomma Xantana, acqua depurata), magnesio alginato, sucralosio, potassio sorbato, sodio benzoato, epsilon-polilisina, aroma, acqua depurata.

Senza glutine e lattosio.

Non superare le dosi consigliate, in caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico, tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini, utilizzare entro la data di scadenza indicata sull'imballo, non utilizzare il prodotto se il confezionamento risulta danneggiato o parzialmente aperto. La presenza di sostanze naturali può far variare le caratteristiche organolettiche del prodotto (odore, colore, sapore) senza che ciò ne comprometta la qualità. Segnalare al medico o al farmacista ogni effetto indesiderato.
In caso di incidente grave, avvisare immediatamente il Fabbricante e le autorità competenti (Ministero della Salute ed Ente Notificato).