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HEMOVASAL CREMA 30 gr 1%

Farmaci da Banco / Dermatologici / Vasoprotettori E Venotonici

HEMOVASAL CREMA 30 gr 1%
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HEMOVASAL CREMA 30 gr 1%

Tubo da 30 gr

"HEMOVASAL Crema" si può utilizzare in casi di insufficienza venosa, fragilità capillare, traumi di lieve entità, ematomi.
Composizione
Principio attivo: eparansolfato sale sodico 1 g.
Eccipienti: Glicerile monostearato F.U., acido oleico decilestere, alcol cetilstearilico, etere poliglicolico di alcoli grassi, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), essenza di neroli, acqua depurata F.U. .


Indicazioni
Trattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare; traumatologia minore; ematomi; il medicinale e' indicato negli adulti.
Controindicazioni
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; il prodotto va applicato su lesioni cutanee aperte, sulle mucose, nonche' su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi.
Posologia
Posologia: 2-3 applicazioni al giorno. Modo di somministrazione: ogni applicazione deve essere fatta in modo da coprire tutta l'area interessata dalla patologia. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.
Avvertenze
L'impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Il prodotto contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate). Inoltre, contiene alcool cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Non somministrare in eta' pediatrica.
Interazioni
Non sono note interazioni con altri farmaci. Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.
Effetti Indesiderati
E' stato segnalato un caso di reazione orticarioide probabilmente correlata al farmaco e prontamente regredita con la sospensione della terapia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Gravidanza
Gli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effetto del medicinale sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo sviluppo peri- e post-natale del feto. La prudenza consiglia comunque di somministrare il farmaco durante la gravidanza solo nei casi di effettiva necessita'.

Scadenza e conservazione
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e/o nei casi ove previsto, attenersi alla validità espressa dopo la prima apertura della confezione.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

NOTE:
Questa scheda è stata redatta utilizzando informazioni fornite dalla ditta produttrice alla Banca Dati Farmaci dell'AIFA.
Le informazioni riportate nelle schede non sostituiscono un'indicazione terapeutica di un medico a cui consigliamo sempre di far riferimento in casi di assunzione di altri Farmaci, di gravi problemi di salute, in caso di gravidanza, in età avanzata oppure di somministrazione ad un bambino.
Farmacia Fatigato informa che il packaging dei prodotti è suscettibile a periodici rinnovamenti da parte delle case farmaceutiche, pertanto la foto raffigurante i singoli prodotti potrebbe essere diversa da quella attualmente in commercio da parte della casa farmaceutica.

  Codice AIC: 026349035

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