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PRIMACOVID IGG-IGM TEST SIEROLOGICO RAPIDO

Salute e Benessere / Articoli Sanitari / Test Monouso E Autoanalisi

PRIMACOVID IGG-IGM TEST SIEROLOGICO RAPIDO
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PRIMACOVID IGG-IGM TEST SIEROLOGICO RAPIDO

Scatola da 1 Test

Self-test rapido per la rilevazione qualitativa di anticorpi igG e igM contro SARS-CoV-2 in campioni di sangue intero umano


Indicazioni

COVID-19 Serological Test è un dispositivo rapido immunocromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa delle Immunoglobuline G (IgG) e Immunoglobuline M (IgM) contro SARS-CoV-2 in campioni di sangue umano. Le immunoglobuline, o anticorpi, sono proteine prodotte da specifiche cellule immunitarie in risposta a batteri, virus, microrganismi e altre sostanze riconosciute dall’organismo come antigeni estranei.

Tra queste, le IgM sono generalmente prodotte come prima risposta ad una nuova infezione, garantendo una protezione a breve termine. La concentrazione di questi anticorpi aumenta per alcune settimane per poi diminuire al termine dell’infezione. Le IgG, invece, rappresentano circa il 70-80% delle immunoglobuline del sangue e vengono di solito prodotte più tardi rispetto alle IgM. I livelli di IgG tendono ad aumentare per qualche settimana per poi stabilizzarsi.

Il COVID-19 Serological Test è destinato ad essere utilizzato da coloro che pensano di aver contratto l’infezione negli ultimi mesi o che sono entrati in contatto con persone risultate infette prima delle ultime due settimane. Questo test non deve essere utilizzato come unico criterio per la diagnosi di COVID-19, ma come supporto ai test molecolari (tampone rinofaringeo seguito da PCR). 

L’utilizzo di un test sierologico COVID-19 è importante, poiché può aiutare ad individuare soggetti potenzialmente esposti al virus SARS-CoV-2 in aggiunta, ma non in sostituzione, a test molecolari (tamponi rinofaringei seguiti da test PCR), permettendo di adottare iniziali misure precauzionali al fine di ridurre un’ulteriore diffusione del virus stesso.

Nelle persone infette il periodo di incubazione può variare tra 1 e 14 giorni, con prevalenza tra 3 e 7, in seguito ai quali iniziano a comparire i primi sintomi. Sethuraman et al. mostrano l’andamento nel tempo della rilevazione dei test diagnostici per SARS-CoV-2. Per il tampone nasofaringeo, la rilevazione aumenta dopo la comparsa dei primi sintomi (Figura 1) raggiungendo un picco nella prima settimana dall’inizio degli stessi, per poi decrescere in maniera costante.

Solitamente, gli anticorpi IgM e IgG contro SARS-CoV-2 compaiono nel sangue di individui infetti entro 2 settimane dalla comparsa dei primi sintomi e, mentre i livelli di IgM diminuiscono al termine dell’infezione, quelli di IgG rimangono alti e rilevabili. Per questo motivo, i test sierologici sono uno strumento fondamentale sia per controllare individui asintomatici, eventualmente esposti al virus di recente, che per il monitoraggio continuo delle possibili esposizioni.

Modo d'uso:
Prelevare un campione di sangue in seguito a digitopuntura. Sono suggeriti due metodi di raccolta del campione. Prestare attenzione ad evitare la formazione di bolle d’aria.

Mantenere la pipetta orizzontalmente e, senza premerne il bulbo, posizionarla a contatto con la goccia di sangue, che entrerà per capillarità. In alternativa, posizionare la pipetta su una superficie piatta con la punta che sporge dal bordo della stessa e metterla a contatto della goccia di sangue, che entrerà per capillarità.

Trasferire il campione di sangue raccolto all’interno del pozzetto (S) della cassetta di test, premendo il bulbo della pipetta. Rimuovere la pipetta prima di rilasciare il bulbo.

Aggiungere 1 goccia di diluente all’interno del pozzetto (S) quindi aspettare 5 secondi e aggiungere una seconda goccia. Attendere 10 minuti quindi leggere il risultato.

Formato: 
La scatola contiene:

  • 1 busta di alluminio sigillata ermeticamente contenente: 1 cassetta di COVID-19 IgG/IgM RAPID TEST e una bustina essiccante;
  • 1 bustina di plastica contenente 1 pipetta per il prelievo di sangue;
  • 1 flaconcino contagocce contenente il diluente sufficiente per il test;
  • 1 garza detergente antisettica per la pelle;
  • 2 lancette pungidito sterili per l’auto-puntura per il prelievo di sangue;
  • 1 foglio di istruzioni per l’uso.
Codice EAN: 7640164860794      Codice MinSan: 981558378

Regolamento (UE) 2023/988: clicca qui per vedere le informazioni relative al produttore.


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