REACTINE 6 COMPRESSEE 5 mg + 120 mg RP

"REACTINE Compresse" è da utilizzare per il trattamento a breve termine di riniti allergiche e ipersecrezione nasale, prurito con starnuti e lacrimazione.

Composizione
Principio attivo: Cetirizina dicloridrato 5 mg., Pseudoefedrina cloridrato 120 mg Eccipienti: Eccipienti del primo strato: ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Eccipienti del secondo strato: lattosio, cellulosa microcristallina, sodio crosscaramelloso, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Eccipienti del rivestimento: opadry Y-1-7000 bianco (methocel E5, premium (ipromellosa) (E 464), diossido di titanio (E 171), macrogol 400).

Reactine 6 compresse a rilascio prolungato è perfetto per combattere le allergie stagionali e i sintomi relativi. 

Si ricorda che Reactine in confezione da 14 compresse non è più vendile online da maggio 2016 per la variazione del regime di fornitura da OTC a Ricetta Ripetibile 10volte nell'arco dei 6mesi.

Trattamento sintomatico a breve termine delle riniti allergiche stagionali e/o perenni con congestione ed ipersecrezione nasale, prurito nasale e/o oculare, starnutazione e lacrimazione.

Ipersensibilita' al principio attivo od a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Inoltre e' controindicato in pazienti con grave ipertensione, gravi disturbi coronarici, ed in quei pazienti che sono in trattamento o che siano stati trattati nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminoossidasi, nei pazienti con aumento della pressione intraoculare e con ritenzione urinaria. In bambini con meno di 12 anni. Gravidanza e allattamento.

Adulti e ragazzi a partire da 12 anni: una compressa 2 volte al di', il mattino e la sera, da assumere senza masticare durante o lontano dai pasti. La durata del trattamento non dovrebbe superare periodi superiori alla durata della sintomatologia acuta e comunque non dovrebbe essere protratta oltre 2-3 settimane. Ottenuto un miglioramento dei disturbi nasali, il trattamento puo' essere continuato, se richiesto, con la sola cetirizina. La dose deve essere dimezzata in pazienti con insufficienza renale o con insufficieza epatica.

Usare con prudenza in diabetici ed in soggetti con ipertiroidismo, ipertensione, tachicardia, aritmia, ipertrofia prostatica, insufficienza epatica o renale, nonche' in soggetti anziani. Cautela anche in soggetti in cura con simpaticomimetici (decongestionanti, anoressizzanti, psicostimolanti quali le anfetamine), antidepressivi triciclici e digitale. Casi di abuso sono stati osservati con pseudoefedrina cosi' come con altri stimolanti centrali. Medicinale contenente lattosio quindi non adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.

Nessuna interazione e' stata documentata per cetirizina. L'attivita' delle amine simpaticomimetiche quali la pseudoefedrina contenuta in questo farmaco e' aumentata dalla contemporanea somministrazione di inibitori delle monoaminoossidasi e dai beta-bloccanti. A causa della lunga durata d'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi l'attivita' delle amine simpaticomimetiche puo' osservarsi anche dopo 15 giorni dalla sospensione della somministrazione. Le amine simpaticomimetiche riducono gli effetti antiipertensivi di metildopa, guanetidina e reserpina. La somministrazione di pseudoefedrina a pazienti digitalizzati aumenta l'attivita' ectopica del miocardio. Gli antiacidi incrementano l'assorbimento della pseudoefedrina mentre esso viene ridotto dalla contemporanea assunzione di caolino. Poiche' i tests allergici sono inibiti dagli antistaminici e' necessario far trascorrere un adeguato periodo di wash-out dopo la somministrazione prima di praticarli.

Frequenze: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100 <1/10), non comuni (>= 1/1000 < 1/100), rari (>= 1/10.000 <1/1.000), molto rari: (<1/10.000). Patologie cardiache. Comuni: tachicardia; non comuni: palpitazioni; rari: aritmia. Patologie gastrointestinali. Comuni: secchezza della bocca, nausea; rari: vomito; molto rari: colite ischemica. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: astenia, debolezza. Patologie respiratorie. Non comune: difficolta' respiratorie. Patologie epatobiliari. Rari: disordini della funzionalita' epatica (aumento delle transaminasi, fosfatasi alcalina, gamma-GT, bilirubina). Disturbi del sistema immunitario. Rari: ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Comuni: vertigini, capogiri, cefalea, sonnolenza; rari: convulsioni, tremori; molto rari: disgeusia. Disturbi psichiatrici. Comuni: nervosismo, insonnia; non comuni: ansia, irrequietezza; rari: allucinazioni, manifestazioni psicotiche. Patologie renali ed urinarie. Rari: disuria. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rari: secchezza della pelle, rash, aumento della sudorazione, orticaria; molto rari: FDE Eruzione Fissa da Farmaco, edema angioneurotico, reazioni cutanee. Patologie vascolari. Rari: pallore, ipertensione; molto rari: collasso circolatorio, ipotensione.

E' controindicato in gravidanza. Sia cetirizina che pseudoefedrina sono escrete col latte materno per cui il medicinale non dovrebbe essere assunto durante l'allattamento.